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光伏電站生活污水處理設備

簡要描述:

濰坊魯盛水處理設備有限公司——光伏電站生活污水處理設備出水水質好:由于MBR技術采用膜分離技術,沒有設立、過濾等其他一些固液分離設備。高效的固液分離將廢水中有可見懸浮物、雜質、膠體雜質、微生物菌群等與已經凈化的水分離開來,不需要其他別的處理就可以直接回收,且抗沖擊力是比較強的。

產品時間:2024-09-05

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光伏電站生活污水處理設備

濰坊魯盛水處理設備有限公司——光伏電站生活污水處理設備

一、生物膜法概念和特點
生物膜法就是使微生物附著在惰性的濾料上,形成膜狀的生物污泥,并對污水起到凈化效果的一種生物處理方法。
生物膜法具有運行費用低廉、管理方便等優(yōu)點,對進水的水質與水量變化有著較強的適應能力,不但克服了活性污泥法中污泥絲狀膨脹的缺點,剩余污泥量也有了顯著的減少。但是與活性污泥法相比,生物膜法對環(huán)境溫度的要求較高,氣溫過高或過低都會影響生物膜的活性,引起生物膜的壞死和脫落。另外,由于生物膜需要附著在濾料上才能夠起到凈化污水的作用,載體的比表面積對生物膜處理的效果有著很大的影響。如果選用的濾料比表面積達不到要求,想要達到預期的處理效果就需要增加處理池的面積,使投資費用增大。生物膜法中使用的濾料屬于消耗品,需要對其進行周期性的更新,這也增大了運行期間的管理費用。同時,生物膜法對運行條件及工藝設計要求較為嚴格,一旦出現(xiàn)問題,很容易引起濾料的堵塞和破損,降低出水水質。


二、生物膜法的分類和優(yōu)特點
生物膜法一般可分為:移動床生物膜反應器、生物接觸氧化法、生物濾池法和生物流化床四種,其各自的特點如下。
(一)移動床生物膜反應器
移動床生物膜反應器簡稱MBBR,是介于生物接觸氧化法與生物流化床法
之間的一種新型生物膜污水處理工藝,很好的解決了生物接觸氧化法中濾料堵塞的問題,同時也克服了生物流化床中三相分離困難的缺點,具有良好的處理效果。
移動床生物膜反應器利用密度接近于水的顆粒狀材料作為生物膜的載體,向反應器中連續(xù)通入污水同時進行曝氣,創(chuàng)造出良好的混合接觸條件,利用微生物的生物活動達到凈化污水的目的。移動床生物膜反應器具有微生物濃度高、食物鏈長的特點,對進水的流量和濃度變化有很強的適應能力。同時,由于選用的生物膜載體密度與水接近,降低了流化過程的能量消耗,增大了傳質速率,且不易發(fā)生堵塞,剩余污泥量明顯少于活性污泥法。另外,由于此方法的結構緊密,因此具有占地少、能耗低的特點,明顯的降低了投資與運行維護的費用。以上種種優(yōu)點使得移動床生物膜反應器在污水處理過程中得到了廣泛的應用。

工藝原理:MBR是膜生物反應器(MembraneBio-Reactor)的簡稱,是現(xiàn)代膜分離技術與傳統(tǒng)生物處理技術有機結合而產生的一種全新的高效污水處理工藝。MBR工藝通過將分離工程中的膜分離技術與傳統(tǒng)廢水生物處理技術有機結合,不僅省去了二沉池的建設,而且大大提高了固液分離效率,而且由于曝氣池中活性污泥質量濃度的增大和污泥中特效菌(特別是優(yōu)勢菌群)的出現(xiàn),提高了生化反應速率。同時,通過降低F/M比減少剩余污泥產生量(甚至為零),從而基本解決了傳統(tǒng)活性污泥法存在的許多突出問題。

工藝特點:相對于其他生物處理工藝,膜生物反應器技術具有許多明顯的優(yōu)勢,其特點如下:
1)能夠高效地進行固液分離,分離效果遠好于傳統(tǒng)的沉淀池,出水水質良好,懸浮物和濁度接近于0,可直接回用,實現(xiàn)污水資源化;
2)膜的高效截留作用使微生物*截留在反應器內,實現(xiàn)了反應器水力停留時間(HRT)和污泥齡(SRT)的*分離,使運行控制更加靈活;
3)反應器中微生物質量濃度高,耐沖擊負荷;
4)有利于增殖緩慢的硝化細菌的生長、繁殖,系統(tǒng)硝化效率可以提高。通過改變運行方式具有脫氮除磷的功能。

生物接觸氧化法
定義:生物接觸氧化法是一種介于活性污泥法與生物濾池之間的生物膜法處理工藝;又稱為淹沒式生物濾池。

主要特點:
①生物接觸氧化池內的生物固體濃度(10~20g/L)高于活性污泥法和生物濾池,具有較高的容積負荷(可達3.0~6.0kgBOD5/m3.d);
②不需要污泥回流,無污泥膨脹問題,運行管理簡單;
③對水量水質的波動有較強的適應能力;
④污泥產量略低于活性污泥法。

生物流化床
優(yōu)點及存在的問題:
1)生物固體濃度高(10~20g/L),因此容積負荷較高(7~8kgBOD5/m3.d以上),水力停留時間可大大縮短,基建費用較?。?br />2)無污泥膨脹或其它生物膜法中的濾料堵塞;
3)能適應不同濃度范圍的廢水,能適應較大的沖擊負荷;
4)由于容積負荷和床體高度較大,占地面積較??;
5)實際生產運行的經驗較少,對于床體內的流動特征尚無合適的模型描述,在進行放大設計時有一定的不確定性。

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