醫(yī)療污水處理成套設(shè)備

污水設(shè)備地埋式一體化污水處理設(shè)備新型、新工藝歡迎采購合作。

廠家一路全程提供各種免費(fèi)的服務(wù)：專車送貨、工程師上門安裝、技術(shù)培訓(xùn)、指導(dǎo)施工、一年質(zhì)保、無限期售后服務(wù)等。

處理水量適合在：1-4000噸每天。

我們的工藝有：AO、A2O、MBR膜、MBBR、SBR等新工藝。

型號：WSZ、WSZ-A、WSZ-AO、WSZ-F等系列。

設(shè)備銷售范圍：全國、亞洲、東南亞、非洲、美洲等地區(qū)。

廢水除磷的方法主要有生物法、化學(xué)沉淀法、吸附法、膜技術(shù)處理法等;除氟方法主要有吸附、沉淀、離子交換以及膜分離技術(shù)等.其中吸附法因工藝簡單，條件易控，運(yùn)行可靠，且可達(dá)到深度處理的目的，而受到廣泛關(guān)注.吸附劑是吸附法的核心，眾多的吸附劑被開發(fā)出來用于磷和氟的去除，其中某些金屬氧化物吸附劑由于能與磷、氟離子形成配位絡(luò)合物，具有良好的吸附選擇性而日益引起研究者重視.楊碩等用共沉淀法制備出除氟的羥基氧化鋯，實(shí)驗(yàn)表明，當(dāng)控制沉淀時間為10 h，沉淀終點(diǎn)pH值為7左右，烘干時間為72 h，焙燒溫度在100℃以下時，可以得到高吸附容量的除氟羥基氧化鋯;Dou等利用光譜學(xué)的方法研究了納米水合氧化鋯 (HZO) 除氟的性能和原理，該研究表明，HZO通過表面的自由羥基與F-進(jìn)行配體交換來吸附F-，在pH值為4和7時，最大吸附量分別為124 mg ·g-1和68 mg ·g-1，酸性條件能促進(jìn)配體交換的進(jìn)行. Su等的研究也發(fā)現(xiàn)納米氧化鋯對磷的吸附屬于內(nèi)層絡(luò)合吸附，pH值在6.2時，最大吸附量達(dá)到99.01 mg ·g-1，且具有很好的選擇吸附性，其表面的羥基起到了關(guān)鍵作用. Connor等研究了二氧化鈦對磷的吸附性能，結(jié)果表明，磷酸根可以與二氧化鈦表面形成二齒配位體絡(luò)合物.然而，這些金屬氧化物在常態(tài)下通常以微納尺寸的形式存在，直接應(yīng)用于固定床或其他流態(tài)吸附系統(tǒng)中時存在水損大、易流失和難回收等缺點(diǎn).

為此，有研究者開始將金屬氧化物與大顆粒的多孔載體相結(jié)合來制備復(fù)合吸附劑以突破金屬氧化物難以工程應(yīng)用的技術(shù)瓶頸.辛琳琳等將Ti和La負(fù)載到活性炭上制備出復(fù)合吸附材料TLA，并研究了其砷氟共除的性能;Pan等將水合氧化鐵 (HFOs) 負(fù)載到樹脂制備復(fù)合吸附劑用于去除水體中的磷，研究結(jié)果表明，離子交換樹脂表面含有固定電荷的載體，由于Donnan膜效應(yīng)，具備對水中帶反電荷的污染物離子的預(yù)富集作用，從而可以強(qiáng)化吸附劑對磷的去除，顯示了樹脂載體的*優(yōu)勢.

水解可定義為復(fù)雜的非溶解性的聚合物被轉(zhuǎn)化成簡單的溶解性單體和二聚體的過程。水解反應(yīng)針對不同的廢水類型差別很大，這要取決于胞外酶能否有效的接觸到底物。因此，大的顆粒比小顆粒底物要難降解很多，比如造紙廢水、印染廢水和制藥廢水的木質(zhì)素、大分子纖維素就很難水解。 

水解速度的可由以下動力學(xué)方程加以描述： 
ρ=ρo/(1+Kh.T) 
ρ ——可降解的非溶解性底物濃度（g/l）； 
ρo———非溶解性底物的初始濃度（g/l）； 
Kh——水解常數(shù)（d－1）； 
T——停留時間（d）。 
一般來說，影響Kh的因素很多，很難確定一個特定的方程來求解Kh，但我們可以根據(jù)一些特定條件的Kh，反推導(dǎo)出水解反應(yīng)器的容積和佳反應(yīng)條件。在實(shí)際工程實(shí)施中，有條件的話，好針對要處理的廢水作一些Kh的測試工作。通過對國內(nèi)外一些報道的研究，提出在低溫下水解對脂肪和蛋白質(zhì)的降解速率非常慢，這個時候，可以不考慮厭氧處理方式。

醫(yī)療污水處理成套設(shè)備對于生活污水來說，在溫度15的情況下，Kh=0.2左右。但在水解階段我們不需要過多的COD去除效果，而且在一個反應(yīng)器中你很難嚴(yán)格的把厭氧反應(yīng)的幾個階段區(qū)分開來，一旦停留時間過長，對工程的經(jīng)濟(jì)性就不太實(shí)用。如果就單獨(dú)的水解反應(yīng)針對生活污水來說，COD可以控制到0.1的去除效果就可以了。 
把這些參數(shù)和給定的條件代入到水解動力學(xué)方程中，可以得到停留水解停留時間： 
T=13.44h 
這對于水解和后續(xù)階段處于一個反應(yīng)器中厭氧處理單元來說是一個很短的時間，在實(shí)際工程中也*可以實(shí)現(xiàn)。如果有條件的地方我們可以適當(dāng)提高廢水的反應(yīng)溫度，這樣反應(yīng)時間還會大大縮短。而且一般對于城市污水來說，長的排水管網(wǎng)和廢水中本生的生物多樣性，所以當(dāng)廢水流到廢水處理場時，這個過程也在很大程度上完成，到目前為止還沒有看到關(guān)于水解作為生活污水厭氧反應(yīng)的限速報道。 

傳統(tǒng)污水處理的脫氮工藝基于微生物作用,在去除有機(jī)污染物的同時,通過硝化-反硝化耦合過程將氨氮氧化為硝酸根,再還原為氮?dú)馊コ?該工藝過程雖然可以滿足污水的脫氮要求,但一方面面臨消耗有機(jī)碳源、工藝能耗較高、污泥產(chǎn)生量大、停留時間長、構(gòu)筑物占地面積大、受溫度波動限制等缺點(diǎn),另一方面,其技術(shù)原理的本質(zhì)是氮元素的去除、而非資源化回收利用。 近年來,以污水資源化為核心的新型水處理概念和工藝被不斷提出。 MCCARTY 等討論了城市污水廠作為能源輸出的可能。VERSTRAETE等提出了“ zero-wastewater”概念的上游濃縮工藝,通過有機(jī)物厭氧消化最大可能實(shí)現(xiàn)生活污水中的能源回收。 BATSTONE 等提出“源分離-釋放-回收”工藝實(shí)現(xiàn)生活污水中 C、N 和 P 的回收。